Молекулярно-генетические анализы

41.104 "ЭЛИ-П-Комплекс-12" (репродуктивное здоровье женщин, 12 антигенов)

Цена 4900р

Срок выполнения - 10 рабочих дней

Биоматериал - сыворотка

Описание

«ЭЛИ-П-Комплекс-12» позволяет оценивать состояние репродуктивного здоровья женщины путем определения сывороточного содержания аутоантитела к 12 антигенам

«ЭЛИ-П-Комплекс-12» позволяет определить содержание в сыворотке аутоантител класса IgG, которые взаимодействуют со следующими антигенами:

С хорионическим гонадотропином человека (ХГЧ; это пептидный гормон, он необходим для регуляции формирования плаценты).
С двуспиральной ДНК (это компонент ядерных клеток; избыток её в циркуляции говорит об активации процессовапоптоза, индуцирует выработку анти-ДНК антител).
С бета-2-гликопротеином - это основной фосфолипидсвязывающий белок сыворотки. Фосфолипиды клеточных мембран и ДНК их - одни из главных продуктов распада умирающих клеток тела.
Во время повышения интенсивности процессов апоптоза, к примеру, во время инфекционных процессов разной локализации либо при аутоиммунных процессах, увеличивается выброс ДНК, а также мембранных фосфолипидов, и это индуцирует компенсаторное увеличение синтеза антител к ДНК, а также антител к основному фосфолипидсвязывающему белку в сыворотке - beta2-гликопротеину.
С ревматоидном фактором, антителам к Fc-фрагменту иммуноглобулинов. Повышение их синтеза сопровождается повышением синтеза/распада любых антител.
С коллагеном - основным белком соединительной ткани.
С S100 белком, который участвует в регуляции и в упорядочении процессов апоптоза, а на позднейших этапах развития плода - в регулировании развития нейронов спинного и головного мозга.
С мембранным антигеном сперматозоидов SPR-06 - белковым антигеном, общим для сперматозоидов и клеток простаты. Излишек антител к нему способен привести к понижению фертильности.
С антигеном мембран тромбоцитов TrM-03 - белковым антигеном, излишек антител к коему способен сопровождаться изменением свертывающей способности крови в форме гипер- и гипокоагуляции.
С антигеном эндотелия сосудов АNCA (излишек антител к нему - характерный признак васкулитов.

Патологические изменения, способные негативно влиять на развитие беременности, наиболее информативно отражаются не столько в сдвигах в содержании отдельных аутоантител, сколько в изменениях относительных соотношений между многими аутоантителами.

Методы группы ЭЛИ-Тест, направленные на одновременную количественную оценку изменений в содержании множества естественных АТ разной специфичности, позволяют выявить и системно оценить такие изменения.

Показания

женщинам, которые планируют беременность, в первую очередь тем, кто входит в группы риска, с целью выяснить состояние иммунного звена регуляции эмбриогенеза за один-два месяца до планируемой беременности;
на ранних стадиях беременности (1-й триместр) для максимально раннего выявления пациенток, которые входят в группы увеличенного риска аномального развития беременности, для проведения нужных лечебно-профилактических мероприятий;
женщинам, которые страдают бесплодием неясного генеза, с целью выявить возможные нарушения в иммунном звене регуляции эмбриогенеза.

Подготовка

Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 12 часов. Взятие крови производится натощак или спустя 4-6 часов после последнего приема пищи. Допускается употребление воды без газа и сахара. Накануне сдачи исследования следует избегать пищевых перегрузок.

40.170 ДНК-диета

Цена 3990р

Срок выполнения - 8 рабочих дней

Биоматериал - цельная кровь (ЭДТА), слюна

Описание

ДНК-диета это генетический тест, который на основании анализа ДНК дает информацию как работают гены, ответственные за метаболизм белков, жиров и углеводов.

Эффективность способа выбора диеты на основании генетики подтверждена масштабными клиническими испытаниями. Начиная с 2003 года ученные Стэндфордского университета исследовали мутации 100 основных генов, участвующих в процессах метаболизма питательных веществ. В результате были выбраны 4 основных гена, имеющие первостепенное значение в развитии избыточного веса:

Ген FABP2 (FABP2 Ala54Thr). Кодирует белок, связывающий жирные кислоты в тонком кишечнике.

Ген PРARG2 (PPARG2 Pro12Ala). Кодирует гамма-рецептор, который отвечает за окисление жирных кислот в жировой ткани. Регулирует дифференцировку клеток жировой ткани и гомеостаз глюкозы (определяет потребность мышечной ткани в глюкозе и ее чувствительность к инсулину).
Ген ADRB2 (ADRB2 Arg16Gly, ADRB2 Gln27Glu). Кодирует адренергический рецептор имеющий высокую степень сродства к адреналину и обеспечивающий повышение или понижение активности иннервируемой ткани или органа. Участвует в контроле уровня глюкозы, усиливает выбросы инсулина в кровь.
Ген АDRB3(ADRB3 Trp64Arg). Кодирует адренергический рецептор, располагающийся в жировой ткани, сосудах, в гладких мышцах пищеварительного тракта и скелетных мышцах. Реакции этих рецепторов стимулируют расщепление жиров и повышение температуры.

Для выбора диеты анализируют варианты этих генов – однонуклеотидные полиморфизмы. В зависимости от сочетаний полиморфизмов генов практически все население можно разделить на три категории, каждой из которых будет оптимальна одна их трех диет для похудения:

низкоуглеводная диета;
диета с пониженным содержанием жира;
сбалансированная низкокалорийная диета.

Режим физических нагрузок подбирается с учетом индивидуальных генетических параметров:

стандартные физические нагрузки;
усиленные физические нагрузки.

Тест рекомендован

относительно здоровым мужчинам, желающим скорректировать свой вес;
относительно здоровым женщинам, желающим скорректировать свой вес;
желающие оптимизировать профиль питания и физическую нагрузку;

Если диагностированы такие заболевания, как сахарный диабет, ишемическая болезнь сердца, атеросклероз, патологические варианты ожирения, то полноценные рекомендации по диете и физической нагрузке может дать только лечащий врач

Подготовка
Специальная подготовка для сдачи анализа не требуется. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приема пищи.

Интерпретация результатов
Результат анализа выдается в виде брошюры. Образец ответа содержит результаты генетического тестирования, заключение, а также рекомендации.

Результаты подобного теста помогают эффективно управлять собственным весом путём подбора подходящего рациона и физической нагрузки, на базе генетических различий в поглощении жиров и метаболизме питательных веществ у разных людей.

40.104 Анализ кариотипа (1 чел.)

Цена 6590р

Срок выполнения - 28 рабочих дней

Биоматериал- цельная кровь (гепарин)

Описание

Анализ кариотипа – исследование количества хромосом и их структуры во всех или большинстве клеток организма. Данные изменения возникают в момент зачатия или на первых стадиях деления зиготы, передаются от родителей и определяют развитие человека.

Определение кариотипа
Каждый организм имеет определенный набор хромосом. Кариотип – это множество признаков полного набора хромосом соматических клеток организма – их количество, размер, форма, особенности строения. У человека 23 пары хромосомы, из них 22 пары являются аутосомными и одна пара половыми. Аутосомные хромосомы имеют одинаковое строение у женщин и мужчин, половые хромосомы детерминируют пол человека, поэтому отличны у мужчин и у женщин. Женщины являются носительницами двух X хромосом (кариотип 46ХХ), мужчинам присущи: одна Х хромосома и одна Y хромосома (кариотип 46ХY).

Метод исследования
Анализ кариотипа проводят методом световой микроскопии с целью диагностики патологии хромосом во всех клетках. Материалом для исследования служит венозная кровь. В ходе анализа оцениваются количество, размер, форма, особенности строения хромосом лимфоцитов крови.

Принцип метода
Вне процесса деления клетки хромосомы расположены в ядре в виде «распакованной» молекулы ДНК, они трудно доступны для просмотра в световом микроскопе. Для того чтобы хромосомы можно было визуализировать, необходимо чтобы клетка вошла в определенную фазу деления. Благодаря использованию специальных методов окраски, G-окраска, выявляют неоднородные участки хромосом и проводят их анализ – определяют кариотип .Хромосомы в световом микроскопе на стадии метафазы представляют собой молекулы ДНК, упакованные при помощи особых белков в плотные сверхспирализованные палочковидные структуры. Таким образом, большое число хромосом упаковывается в маленький объём и помещается в относительно небольшом объёме ядра клетки. Расположение хромосом, видимое в микроскопе, фотографируют и из нескольких фотографий собирают систематизированный кариотип - нумерованный набор хромосомных пар гомологичных хромосом. Изображения хромосом при этом ориентируют вертикально, короткими плечами вверх, а их нумерацию производят в порядке убывания размеров. Пару половых хромосом помещают в самом конце изображения набора хромосом.

Кому рекомендовано исследование кариотипа
Исследование проводят у детей для выявления заболеваний, сопровождающихся хромосомными нарушениями и у супругов при бесплодии или привычном невынашивании беременности. Выявление хромосомных перестроек в этом случае позволяет установить причину бесплодия и прогнозировать риск рождения в данной семье детей с хромосомной патологией.

Показания

бесплодие в браке;
первичная аменорея;
спонтанные выкидыши (два и более);
неразвивающиеся беременности;
случаи мёртворождения в семье;
случаи ранней детской смертности в семье (до 1 года);
врождённые пороки развития (особенно множественные пороки) у ребёнка;
задержка умственного и/или физического развития ребёнка;
нарушение половой дифференцировки у новорождённого;
подозрение на хромосомную болезнь или наследственный синдром по клинической симптоматике (например: изменение формы и размеров черепа, аномалии глаз, носа, пальцев, внешних гениталий и пр.);
случаи рождения детей с умственной отсталостью, хромосомной аномалией или врождёнными пороками развития в родословной;
обследование перед проведением вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО, ИКСИ и др.).

Подготовка
Необходимо сдавать в состоянии сытости, не рекомендуется сдавать данный тест натощак. Следует воздержаться от приёма антибиотиков за месяц до исследования на кариотип.

Не рекомендуется сдавать кровь единовременно с тестами, имеющие строгую подготовку к сдаче биоматериала (биохимический анализ крови, клинический анализ крови, часть тестов на инфекции и т.д.).

Интерпретация результатов

Варианты заключений:

46, XY - нормальный мужской;
46, XX - нормальный женский.

Другие варианты - записывают в форме согласно международной цитогенетической номенклатуре.

В случае получения иного результата, консультация врача-генетика обязательна.

Нарушения кариотипа и мозаицизм
Нарушения нормального кариотипа у человека возникают на ранних стадиях развития организма. Если это происходит в половых клетках будущих родителей в процессе гаметогенеза, то кариотип зиготы, образовавшейся при слиянии родительских клеток, оказывается нарушенным. При дальнейшем делении такой зиготы все клетки эмбриона и развившегося из него организма окажутся с одинаково аномальным кариотипом. Однако, нарушения кариотипа могут возникнуть и на ранних стадиях дробления зиготы. Развившейся из такой зиготы организм содержит несколько линий клеток (клеточных клонов) с разными кариотипами. Такое многообразие кариотипов во всём организме или только в некоторых его органах называют мозаицизмом.

Проявления измененнного кариотипа
Как правило, нарушения кариотипа у человека сопровождаются различными, в том числе комплексными, пороками развития, и большинство таких аномалий несовместимо с жизнью. Это приводит к самопроизвольным абортам на ранних стадиях беременности. Однако достаточно большое число плодов (~2,5%) с аномальными кариотипами донашивают до окончания беременности.

Основные заболевания, обусловленные нарушениями в кариотипе.

47,XXY; 48,XXXY	Синдром Клайнфельтера	Полисомия по X-хромосоме у мужчин
45X0; 45X0/46XX; 45,X/46,XY;46,X iso (Xq)	Синдром Шершевского-Тернера	Моносомия по X-хромосоме, в т. ч. и мозаицизм
47,ХХX; 48,ХХХХ; 49,ХХХХХ	Полисомия по X-хромосоме	Наиболее часто трисомия X
47,ХХ,+21; 47,ХY,+21	Болезнь Дауна	Трисомия по 21-й хромосоме
47,ХХ,+18; 47,ХY,+18	Синдром Эдвардса	Трисомия по 18-й хромосоме
47,ХХ,+13; 47,ХY,+13	Синдром Патау	Трисомия по 13-й хромосоме
46,XX, 5р-	Синдром кошачьего крика	Делеция короткого плеча 5-й хромосомы

40.204 Спорт-минимум (Предрасположенность к занятиям спортом, 18 полиморфизмов)

Цена 9880р.

Срок выполнения - 20 рабочих дней

Биоматериал - цельная кровь (ЭДТА)

Описание

Спорт-минимум (Предрасположенность к занятиям спортом, 18 полиморфизмов), с заключением спортивного генетика - генетическое исследование 18 полиморфизмов, определяющих предрасположенность к различным видам спорта, и риски для здоровья связанные с физическими нагрузками, а также рекомендациями по питанию и составление ДНК-диеты. Результаты анализа позволяют подобрать оптимальный вид спорта, в котором существует возможность достижения высоких спортивных результатов без вреда для здоровья.

Известны полиморфизмы разных генов, например, ответственных за показатели выносливости, силы и быстроты. По ним выделяют наследственную предрасположенность к определенными физическими занятиям. Их может быть несколько, допускается сочетание хорошего потенциала по разным направлениям, для которых важны выносливость, скорость или сила.

Анализы по 18 показателям в рамках данного профиля и получить заключение генетика с рекомендациями по физической нагрузке.

Список полиморфизмов:

1 альфа-коактиватор рецептора гамма (PRARGC1A G482S G>A);
ACE (ангиотензин-превращающий фермент): Alu Ins/Del I>D;
Аденозинмонофосфатдезаминаза 1 (AMPD1 Q12X 34 C>T);
Альфа-актинин-3 (ACTN3 R577X C>T);
Кальциневрин субъединица B (CNB 5bp Ins/Del I>D);
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR A222V C677T C>T);
Митохондриальный транскрипционный фактор (TFAM S12T G482S G>C);
Пероксисомный рецептор альфа (PRARA c.IVS7 2528 G>C);
Пероксисомный рецептор гамма (PRARG P12A 34 C>G);
Пероксисомный рецептор дельта (PRARD +294 T>C);
Разобщающий белок 2 (UCP2 A55V C>T);
Разобщающий белок 3 (UCP3 -55 C>T);
Рецептор витамина D (VDR c.IVS7 +283 G>А);
Рецептор интерлейкина 15, A (IL15RA 364 T>G)3'UTR C>A));
Рецептор фактора роста эндотелия сосудов 2 (VEGFR2 H472Q 1416 A>T);
Синтаза окиси азота (NOS E298D G>T);
Фактор роста эндотелия сосудов (VEGF -634 G>C);
Фактор, индуцируемый гипоксией 1 альфа (HIF1A P582S C>T).

Результат анализа позволяет сориентироваться при выборе спортивной секции, если тест проходит ребенок, или скорректировать тренировки, выбрать другой вид спорта, если исследование проводят взрослому человеку. Данные анализа можно использовать для значительного увеличения спортивных результатов, отработки слабых мест и преимуществ в спорте. Малейшие изменения генов вызывают существенные различия, а полиморфизмы (изменения, мутации) единиц наследственности существенно влияют на физические качества.

Исследование «Спорт-минимум» показывает сильные и слабые стороны спортсмена или просто человека, желающего заниматься спортом применительно к данному виду спорта и дает исходную информацию для формирования индивидуальных тренировочных программ. В лаборатории получается выделить тот или иной физиологический компонент и объективно оценить его влияние на работоспособность спортсмена. Результаты таких оценок становятся основой для составления оптимальной тренировочной программы. Программа тестирования помогает оценить состояние здоровья спорстмена, возможность переносить тяжелые физические нагрузки, степень утомленности основных функциональных систем организма.

Главным преимуществом генетического исследования «Спорт-минимум» является определение наследственной предрасположенности человека к двигательной деятельности. Что дает высокую информативность при оценке потенциала развития физических качеств и возможность осуществления ранней диагностики. К отличительным свойствам такой диагностики также следует отнести возможность определения наследственной предрасположенности к развитию профессиональных патологий – факторов, лимитирующих физическую работоспособность человека и ухудшающих его качество жизни.

Генетические тесты на предрасположенность к спорту узко специализированы. То есть можно выбрать не просто коньки, футбол, волейбол, а рекомендованную дистанцию, например, бег на 3-10 километров, плавание на 800-1500 метров.

Польза теста для здоровья состоит в том, что спортсмен может исключить нежелательные виды нагрузки, те виды спорта, к которым нет индивидуальной предрасположенности.

Комплексный подход обеспечивается оценкой большинства показателей, обеспечивающим высокий спортивный результат:

Генетические маркеры предрасположенности к определенным видам спорта.
Антропометрическиие данные.
Оценка аэробной и анаэробной системы энергообеспечения.
Риски для здоровья связанные с физической работой.
Позволяют оценить риск развития сердечно-сосудистых осложнений при высоких нагрузках – кардиомиопатия, риск внезапной смерти, артериальная гипертензия, тромбоэмболические осложнения при травмах.
Гены, отвечающие за обмен веществ (рацион питания, энергетические пищевые добавки, лекарства, риск спаечных процессов).

Предлагается не только оптимального вида спорта, но и узкая специализация в этом виде. Данный анализ позволит дать рекомендации по выбору спортивного профиля, комбинации физических нагрузок. Определит характер необходимого медицинского наблюдения, особенности диеты, рекомендации по реабилитации при возникновении травм. Результаты исследования позволяют повысить рост спортивных показателей, а также помогут в профилактике различных заболеваний. Даются рекомендации по тактике ведения соревнований, специфический режим тренировок, выявляются различные физические преимущества, над которыми необходимо работать в первую очередь, отмечаются слабые места.

Результаты анализа помогут разобраться в том, какой вид спорта или тип физических нагрузок больше подойдет вам или вашему ребенку.

Наша генетика неизменна, поэтому пройти тестирование нужно только 1 раз в жизни.

Показания
Определение генетической предрасположенности к проявлению физических качеств человека играет важную роль во многих сферах профессиональной подготовки специалистов (спортсмены, спасатели, пожарные, космонавты, сотрудники специальных подразделений и ведомств).

Результаты анализа помогут разобраться в том, какой вид спорта или тип физических нагрузок больше подойдет вам или вашему ребенку.

Подготовка
Для исследования проводят забор венозной крови утром на голодный желудок. Генетическое обследование не требует специальной подготовки. Перед диагностикой не рекомендуют подвергать себя стрессовым ситуациям, принимать спиртные напитки и курить. Рацион и прием лекарственных препаратов не влияет на результативность анализа.

40.205 Спорт-минимум (18 полиморфизмов) + ДНК-диета

Цена 10880р.

Срок выполнения - 20 рабочих дней

Биоматериал - цельная кровь (ЭДТА)

Описание

Спорт-минимум (18 полиморфизмов)+ДНК-диета (с заключением спортивного генетика) - генетическое исследование 18 полиморфизмов, определяющих предрасположенность к различным видам спорта, и риски для здоровья связанные с физическими нагрузками, а также рекомендациями по питанию и составление ДНК-диеты. Результаты анализа позволяют подобрать оптимальный вид спорта, в котором существует возможность достижения высоких спортивных результатов без вреда для здоровья.

Вы можете сдать анализы по 18 показателям в рамках данного профиля и получить заключение генетика с рекомендациями по физической нагрузке.

Список полиморфизмов:

1 альфа-коактиватор рецептора гамма (PRARGC1A G482S G>A);
ACE (ангиотензин-превращающий фермент): Alu Ins/Del I>D;
Аденозинмонофосфатдезаминаза 1 (AMPD1 Q12X 34 C>T);
Альфа-актинин-3 (ACTN3 R577X C>T);
Кальциневрин субъединица B (CNB 5bp Ins/Del I>D);
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR A222V C677T C>T);
Митохондриальный транскрипционный фактор (TFAM S12T G482S G>C);
Пероксисомный рецептор альфа (PRARA c.IVS7 2528 G>C);
Пероксисомный рецептор гамма (PRARG P12A 34 C>G);
Пероксисомный рецептор дельта (PRARD +294 T>C);
Разобщающий белок 2 (UCP2 A55V C>T);
Разобщающий белок 3 (UCP3 -55 C>T);
Рецептор витамина D (VDR c.IVS7 +283 G>А);
Рецептор интерлейкина 15, A (IL15RA 364 T>G)3'UTR C>A));
Рецептор фактора роста эндотелия сосудов 2 (VEGFR2 H472Q 1416 A>T);
Синтаза окиси азота (NOS E298D G>T);
Фактор роста эндотелия сосудов (VEGF -634 G>C);
Фактор, индуцируемый гипоксией 1 альфа (HIF1A P582S C>T).

Результат анализа позволяет сориентироваться при выборе спортивной секции, если тест проходит ребенок, или скорректировать тренировки, выбрать другой вид спорта, если исследование проводят взрослому человеку. Данные анализа можно использовать для значительного увеличения спортивных результатов, отработки слабых мест и преимуществ в спорте. Малейшие изменения генов вызывают существенные различия, а полиморфизмы (изменения, мутации) единиц наследственности существенно влияют на физические качества.

Исследование «Спорт-минимум» показывает сильные и слабые стороны спортсмена или просто человека, желающего заниматься спортом применительно к данному виду спорта и дает исходную информацию для формирования индивидуальных тренировочных программ. В лаборатории получается выделить тот или иной физиологический компонент и объективно оценить его влияние на работоспособность спортсмена. Результаты таких оценок становятся основой для составления оптимальной тренировочной программы. Программа тестирования помогает оценить состояние здоровья спорстмена, возможность переносить тяжелые физические нагрузки, степень утомленности основных функциональных систем организма.

Главным преимуществом генетического исследования «Спорт-минимум» является определение наследственной предрасположенности человека к двигательной деятельности. Что дает высокую информативность при оценке потенциала развития физических качеств и возможность осуществления ранней диагностики. К отличительным свойствам такой диагностики также следует отнести возможность определения наследственной предрасположенности к развитию профессиональных патологий – факторов, лимитирующих физическую работоспособность человека и ухудшающих его качество жизни.

Генетические тесты на предрасположенность к спорту узко специализированы. То есть можно выбрать не просто коньки, футбол, волейбол, а рекомендованную дистанцию, например, бег на 3-10 километров, плавание на 800-1500 метров.

Комплексный подход обеспечивается оценкой большинства показателей, обеспечивающим высокий спортивный результат:

Генетические маркеры предрасположенности к определенным видам спорта.
Антропометрическиие данные.
Оценка аэробной и анаэробной системы энергообеспечения.
Риски для здоровья связанные с физической работой. Позволяют оценить риск развития сердечно-сосудистых осложнений при высоких нагрузках – кардиомиопатия, риск внезапной смерти, артериальная гипертензия, тромбоэмболические осложнения при травмах.
Гены, отвечающие за обмен веществ (рацион питания, энергетические пищевые добавки, лекарства, риск спаечных процессов).
Составление ДНК-диеты.

Для выбора диеты у каждого человека анализируют:

гены, кодирующие белки-переносчики жирных кислот – у кого-то эти белки несут жиры прямо в хранилище, а у кого-то есть вариант расходовать жиры по мере их поступления;
гены, связанные с формированием «жировых хранилищ»
гены, от работы которых зависит ответ организма на физическую нагрузку.

Предлагается не только оптимального вида спорта, но и узкая специализация в этом виде. Данный анализ позволит дать рекомендации по выбору спортивного профиля, комбинации физических нагрузок. Определит характер необходимого медицинского наблюдения, особенности диеты, рекомендации по реабилитации при возникновении травм. Результаты исследования позволяют повысить рост спортивных показателей, а также помогут в профилактике различных заболеваний. Даются рекомендации по тактике ведения соревнований, специфический режим тренировок, выявляются различные физические преимущества, над которыми необходимо работать в первую очередь, отмечаются слабые места.

Рекомендательная часть также сопровождается практическими рекомендациями по питанию, фармакологической коррекции и профилактике профессиональных и других социально значимых заболеваний и состояний с учетом генетического статуса индивида.

Результаты анализа помогут разобраться в том, какой вид спорта или тип физических нагрузок больше подойдет вам или вашему ребенку.

Наша генетика неизменна, поэтому пройти тестирование нужно только 1 раз в жизни.

Показания
Определение генетической предрасположенности к проявлению физических качеств человека играет важную роль во многих сферах профессиональной подготовки специалистов (спортсмены, спасатели, пожарные, космонавты, сотрудники специальных подразделений и ведомств).

Подготовка
Для исследования проводят забор венозной крови утром на голодный желудок. Генетическое обследование не требует специальной подготовки. Перед диагностикой не рекомендуют подвергать себя стрессовым ситуациям, принимать спиртные напитки и курить. Рацион и прием лекарственных препаратов не влияет на результативность анализа.

Результаты анализа помогут разобраться в том, какой вид спорта или тип физических нагрузок больше подойдет вам или вашему ребенку

40.207 Спорт (32 полиморфизма)+ДНК-диета

Цена 14990р.

Срок выполнения - 20 рабочих дней

Биоматериал - цельная кровь (ЭДТА)

Описание

Спорт (32 полиморфизма)+ДНК-диета (с заключением спортивного генетика) - генетическое исследование 32 полиморфизмов, определяющих предрасположенность к различным видам спорта, и риски для здоровья связанные с физическими нагрузками, а также рекомендациями по питанию и составление ДНК-диеты. Результаты анализа позволяют подобрать оптимальный вид спорта, в котором существует возможность достижения высоких спортивных результатов без вреда для здоровья.

Вы можете сдать анализы по 32 показателям в рамках данного профиля и получить заключение генетика с рекомендациями по физической нагрузке.

Список полиморфизмов:

1 альфа-коактиватор рецептора гамма (PRARGC1A G482S G>A);
1 бета-коактиватор рецептора гамма (PRARGC1B A203P G>C);
ACE (ангиотензин-превращающий фермент): Alu Ins/Del I>D;
Аденозинмонофосфатдезаминаза 1 (AMPD1 Q12X 34 C>T);
Альфа-актинин-3 (ACTN3 R577X C>T);
Аполипопротеин E (ApoE L28P 3100 T>C);
Аполипопротеин E (APOE*2 R158C C>T;*4 С112 R T>C);
Бета-2 адренорецептор (ADRB2 G16R G>A);
Ген, ассоциированный с жировой массой (FTO c.IVS1 A>T);
Кальциневрин субъединица B (CNB 5bp Ins/Del I>D);
Коллаген тип 1 альфа 1 (COL1A1 Sp1 c.IVS2 -441 G>T);
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR A222V C677T C>T);
Миоглобин (MB A79G A>G);
Митохондриальный транскрипционный фактор (TFAM S12T G482S G>C);
Пероксисомный рецептор альфа (PRARA c.IVS7 2528 G>C);
Пероксисомный рецептор гамма (PRARG P12A 34 C>G);
Пероксисомный рецептор дельта (PRARD -842 A>G);
Пероксисомный рецептор дельта (PRARD +294 T>C);
Протеин L(3) mbt-like 4 (L3MBTL4 -16081 G>T);
Разобщающий белок 2 (UCP2 A55V C>T);
Разобщающий белок 3 (UCP3 -55 C>T);
Рецептор витамина D (VDR BsmI c.IVS7 +283 G>А);
Рецептор витамина D (VDR c.IVS7 +283 G>А);
Рецептор интерлейкина 15, A (IL15RA 364 T>G)3'UTR C>A));
Рецептор фактора роста эндотелия сосудов 2 (VEGFR2 H472Q 1416 A>T);
Синтаза окиси азота (NOS E298D G>T);
Фактор активированных Т-клеток С4 (NFATC4 G160A G>C);
Фактор роста эндотелия сосудов (VEGF -634 G>C);
Фактор, индуцируемый гипоксией 1 альфа (HIF1A P582S C>T);
Цилиарный нейротрофический фактор (CNTF 6 G>A);
Цитохром CYP1A2 (CYP1A2 c.IVS1 734 (-163) C>A);
Эндотелиальный PAS-домен 1(EPAS1 c.IVS1 A>G).

Генетические маркеры предрасположенности к определенным видам спорта.
Риски для здоровья связанные с физической работой. Позволяют оценить риск развития сердечно-сосудистых осложнений при высоких нагрузках – кардиомиопатия, риск внезапной смерти, артериальная гипертензия, тромбоэмболические осложнения при травмах.
Гены, отвечающие за обмен веществ (рацион питания, энергетические пищевые добавки, лекарства, риск спаечных процессов).
Определение ДНК-диеты.

Для выбора диеты у каждого человека анализируют:

гены, кодирующие белки-переносчики жирных кислот – у кого-то эти белки несут жиры прямо в хранилище, а у кого-то есть вариант расходовать жиры по мере их поступления;
гены, связанные с формированием «жировых хранилищ»
гены, от работы которых зависит ответ организма на физическую нагрузку.

Предлагается не только оптимального вида спорта, но и узкая специализация в этом виде. Данный анализ позволит дать рекомендации по выбору спортивного профиля, комбинации физических нагрузок. Определит характер необходимого медицинского наблюдения, особенности диеты, рекомендации по реабилитации при возникновении травм. Результаты исследования позволяют повысить рост спортивных показателей, а также помогут в профилактике различных заболеваний. Даются рекомендации по тактике ведения соревнований, специфический режим тренировок, выявляются различные физические преимущества, над которыми необходимо работать в первую очередь, отмечаются слабые места.

Рекомендательная часть также сопровождается практическими рекомендациями по питанию, фармакологической коррекции и профилактике профессиональных и других социально значимых заболеваний и состояний с учетом генетического статуса индивида.

Результаты анализа помогут разобраться в том, какой вид спорта или тип физических нагрузок больше подойдет вам или вашему ребенку.

Наша генетика неизменна, поэтому пройти тестирование нужно только 1 раз в жизни.

Показания
Определение генетической предрасположенности к проявлению физических качеств человека играет важную роль во многих сферах профессиональной подготовки специалистов (спортсмены, спасатели, пожарные, космонавты, сотрудники специальных подразделений и ведомств).

Результаты анализа помогут разобраться в том, какой вид спорта или тип физических нагрузок больше подойдет вам или вашему ребенку.

Подготовка
Для исследования проводят забор крови утром на голодный желудок. Генетическое обследование не требует специальной подготовки. Перед диагностикой не рекомендуют подвергать себя стрессовым ситуациям, принимать спиртные напитки и курить. Рацион и прием лекарственных препаратов не влияет на результативность анализа.

40.211 Фигура (Рекомендация программы физических нагрузок и питания с целью коррекции веса, 24 полиморфизма)

Цена 11880р.

Срок выполнения - 20 рабочих дней

Биоматериал - цельная кровь (ЭДТА)

Описание

Фигура (рекомендация программы физических нагрузок и питания с целью коррекции веса, 18 полиморфизмов), с заключением спортивного генетика - генетическое исследование 18 полиморфизмов, определяющих предрасположенность к умеренной или выраженной способности к сбросу лишнего веса. Результаты исследования позволяют составить программу для похудения. Дополнительные рекомендации в выборе тренировочной нагрузки помогут справиться с проблемой неэффективного снижения лишнего веса.

Вы можете сдать анализы по 18 показателям в рамках профиля «Фигура», и получить заключение генетика с рекомендациями по физической нагрузке.

Составить программу физических нагрузок и питания поможет врач-генетик. Уникальная схема коррекции фигуры разрабатывается на основе данных генетического исследования. Такой подход позволяет найти наиболее эффективный способ снижения массы тела.

Склонность к набору веса при среднестатистическом питании передается по наследству. Это значит, что при нормальном образе жизни и соблюдении здорового рациона человек может потолстеть. Исправить ситуацию поможет диета и режим физической активности, составленные индивидуально. Для этого необходимо установить наследственную предрасположенность, определить вероятные нарушения обмена веществ, выявить заболевания, способствующие увеличению массы тела.

Программа физических нагрузок и питания составляется с учётом индивидуальных особенностей организма пациента. Строгое следование рекомендациям поможет избавиться от лишнего веса, сохранив здоровье. При выявлении предрасположенности к каким-либо патологиям, генетик порекомендует профилактические меры.

Наша генетика неизменна, поэтому пройти тестирование нужно только 1 раз в жизни.

Показания
Коррекция веса.

Подготовка
Для исследования проводят забор венозной крови утром на голодный желудок. Генетическое обследование не требует специальной подготовки. Перед диагностикой не рекомендуют подвергать себя стрессовым ситуациям, принимать спиртные напитки и курить. Рацион и прием лекарственных препаратов не влияет на результативность анализа.

Риск раннего развития рака молочной железы и яичников (BRCA1, BRCA2)

Цена 3520р.

Генетическое комплексное исследование, которое позволяет определить наследственную предрасположенность к раку молочной железы и яичников. Оно представляет собой анализ наиболее распространенных генетических маркеров (85 % среди всех наследственных форм рака молочной железы и яичников), наличие которых указывает на повышенный риск развития онкологического заболевания.

Рак молочной железы и яичников – одни из самых распространенных онкологических заболеваний. Присутствие мутаций в генах BRCA1 или BRCA2 может увеличить вероятность рака молочной железы более чем в 5 раз, а рака яичников – в 10-28 раз. Средний возраст развития заболевания при этом снижается до 25-30 лет. При этом чем старше человек, тем выше у него вероятность рака.